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开启药物研发的无限可能
CMO/CDMO服务

全面的合同制造 (CMO) 和开发 (CDMO) 服务,为满足药品开发和制造需求提供量身定制的解决方案。

DMF/CMC/SMF文件准备

高效编制药品主文件(DMF)、化学、制造和控制(CMC)以及现场主文件(SMF),以符合监管要求。

预审计/审计解释

进行全面的预审和审计,确保制药过程符合法规要求和质量标准。

医药文件翻译

为制药文件和审计报告提供准确的翻译服务,促进全球监管环境中的无缝沟通。