2024-10-21
参与CPHI Worldwide Milan 展会，展现公司
时间: 2019-07-10
来源: SenovaTech
作者: Operation Dept.
路透社8月29日消息，吉利德周五（29日）表示，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了该公司实验性抗新冠治疗的紧急使用授权范围，允许将其用于所有住院的新冠患者。
当地时间8月21日，《美国医学会杂志》（JAMA）刊出瑞德西韦的最新临床数据。结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效果，无法缩短患者的病程。尽管数据显示使用瑞德西韦药物进行5天治疗后，中度患者病情好转的几率要高于接受标准治疗的患者，但是研究人员表示，这种用药获益的临床重要性仍然不确定。
FDA在一份新闻稿中表示，该机构已经得出结论，瑞德西韦或许可以有效治疗新冠，其潜在好处大于风险。
