2025-05-27
A SENOVA fará uma exposição na
Orforglipron, agonista oral GLP-1 da Lilly, tem sucesso em ensaio de Fase 3 e pode revolucionar tratamento de diabetes/obesidade
Tempo: 2025-04-21
Fonte: Lilly
Autor: Operation Dept.
A Eli Lilly anunciou recentemente que seu agonista oral do receptor GLP-1, Orforglipron, obteve resultados positivos em um ensaio clínico de Fase 3 para pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade, atingindo os endpoints primários de eficácia com perfil de segurança consistente com os medicamentos injetáveis GLP-1 existentes. Este avanço pode oferecer uma opção de tratamento mais conveniente para centenas de milhões de pacientes e consolidar a liderança da Lilly em terapias para doenças metabólicas.
Dados divulgados pela Lilly mostram que o Orforglipron demonstrou controle glicêmico e perda de peso significativos em um ensaio de 48 semanas. Em pacientes com obesidade, a redução média de peso foi de 15%-18%, comparável a medicamentos injetáveis como semaglutida e tirzepatida. Para diabetes tipo 2, o fármaco reduziu níveis de HbA1c e melhorou a sensibilidade à insulina.
Em segurança, o Orforglipron foi bem tolerado, com eventos adversos (náusea, diarreia) similares aos injetáveis e sem novos sinais de risco. A Lilly destacou que a formulação oral diária pode melhorar a adesão, especialmente para pacientes com aversão a injeções.
O mercado global de GLP-1 é dominado por Novo Nordisk e Lilly, com injetáveis liderando. Com o sucesso do Orforglipron, a competição oral se intensifica. A semaglutida oral (Rybelsus) da Novo Nordisk já é aprovada para diabetes, mas a indicação para obesidade ainda está em desenvolvimento. Se a Lilly aprovar o Orforglipron como primeiro remédio oral para perda de peso, pode dominar o mercado bilionário da obesidade.
Analistas afirmam que o Orforglipron pode capturar participação de mercado dos injetáveis e ampliar o acesso. A Morgan Stanley projeta que o mercado global de medicamentos para obesidade ultrapassará US$ 77 bilhões até 2030, com orais representando 30%.
